她的笑容如此明媚！13歲身患罕見病女孩夢婷有個小小的心願……

她的笑容如此明媚！13歲身患罕見病女孩夢婷有個小小的心願……

　　這幾天，13歲女孩夢婷身患脯氨酸肽酶缺乏症的事牽動著大家的心。夢婷的故事經過我們報道之後，許多好心人紛紛伸出援手，大家為她捐錢的同時，也在關注著她的病情。很多市民看到報道後，紛紛給夢婷出計獻策止癢妙招，甚至有的還寄來了止癢藥膏。

　　但夢婷的病不止是皮膚病那麼簡單，那麼脯氨酸肽酶缺乏症到底是什麼樣的病？

　　夢婷的主治醫生，上海交通大學醫學院附屬新華醫院梁建瑩解釋說，這是一個遺傳性疾病，是常染色體隱性遺傳的一個疾病，不單是一個皮膚的累及，也有肺部其它系統的累及。夢婷的病是一個基因突變所導致的，目前對陳夢婷來說，一個是皮膚的問題，再一個是生長發育的遲緩。13歲的她只有7歲小孩的骨齡。夢婷現在主要的問題就是間質性肺病，這影響到她的呼吸功能。現在這個病還沒有一個比較好的治療方法。

　　就像醫生所說，夢婷患的是脯氨酸肽酶缺乏症，是一種遺傳性疾病，只不過表現出來的是全身紅斑丘疹，肺部伴有嚴重的間質性肺炎，目前還沒有很好的治療方法，在此我們也呼籲廣大的醫務工作者，如果您了解哪怕一點點、關於脯氨酸肽酶缺乏症的醫學知識，可以和我們聯系，讓我們一起幫幫夢婷，讓她少受點病痛的折磨。

　　幾天過去了，夢婷情況怎麼樣？今天一早記者再次來到夢婷家。

　　夢婷爺爺奶奶告訴我們，最近幾天，他們家很是熱鬧，每天都會有愛心人士前來看望夢婷，陪她說話聊天，給她加油鼓勁，為此夢婷心情好了很多。

　　心情好了，飯也能多吃點了，聽到這樣的話，我們也為夢婷感到特別開心。

　　而截至今天上午，夢婷已經收到來自社會上好心人24萬元的捐款，對於大家的熱心捐助，夢婷爸爸王超表示，愛心人士的每一筆捐款，他都記得清清楚楚的，所有的錢款，在夢婷用不上的情況下，都會捐出去幫助其他有需要的人。

　　感謝每一位關心夢婷的人，正是大家的關心，夢婷臉上才慢慢有了笑容。看到夢婷精神狀態不錯，我們攝像記者也忍不住為夢婷拍了幾張美美的照片。

　　明媚的笑容讓人暫時忘記了夢婷是一個正在被病魔折磨的孩子，不過當記者問到夢婷最大的心願是什麼的時候，她的話卻再次刺痛我們的心。

　　夢婷：「最大的心願是，病好了，想穿漂亮的裙子，因為我從小到大都沒在外面穿過裙子！」

　　害怕身上的疤痕被看見，害怕外人異樣的眼光，從小把自己包裹在長衣長褲裡的夢婷，其實只是一個13歲愛漂亮的女孩子，能穿上漂亮裙子出門對於正常孩子來說，是多麼簡單的一件事，而對於夢婷，居然是她最大的心願，真的心疼夢婷，也請見到夢婷的朋友，給她足夠的尊重與愛護，讓她懂得，只要她想穿，隨時都可以！